PCR反应原理及应用
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PCR技术又称聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction)技术,是一种在体外(试管、切片…)扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下,特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次,介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝(约为109个分子)。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。
PCR技术广泛的应用于遗传性疾病的诊断,传染病病原体的检测、法医学,考古学和分子生物学的各个领域。
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